| 发布单位 | 国家食品药品监督管理总局 国家食品药品监督管理总局 | 发布文号 | 食药监稽函[2010]73号 |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 暂无 | 生效日期 | 2010-03-05 |
| 有效性状态 |  | 废止日期 | 暂无 |
| 属性 | 专业属性 | 其他 | |
| 备注 | 暂无 | ||
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
近日，部分保健食品批准证书持有者向国家局反映产品被假冒的情况。为加强保健食品监管，保证食品安全，国家局稽查局拟在全国对保健食品生产加工情况开展调查。现将具体事宜通知如下：
一、调查对象
各保健食品批准证书持有者及其保健食品的生产情况。
二、申报内容
（一）保健食品批准证书持有者基本情况，包括持有者名称、地址、产品名称、批准文号、保健功能等。
（二）2008年以来的生产情况，包括生产的品种、批号，有委托生产的，还应填写受委托企业名称、已生产的批号等。
三、其他事项
（一）《保健食品生产情况调查申报表》需用A4纸填写（附件），由相关单位或个人填写完毕并加盖单位公章（或签字）后，报送所在地省级食品药品监督管理部门，同时提交电子版本（EXCEL格式）。
（二）各地要高度重视本次调查工作，及时通知辖区内保健食品批准证书持有者，指导其完成调查申报工作，并将本省（区、市）的《保健食品生产情况调查申报表》统一整理汇总后连同电子版（EXCEL格式）于2010年3月30日前上报国家局稽查局。
我局将对各地上报的数据进行整理汇总，并对未申报或申报不实的产品采取暂停销售等措施。
联系人：国家局稽查局 王 凯、王 翀
联系电话：010-88330929、88330909
附件： 
保健食品生产情况调查申报表.xls及填表说明
国家食品药品监督管理局稽查局
二○一○年三月五日
填表说明
一、本表由保健食品批准证书持有者填写，一证一行。纸质版本和电子版本需填写一致。
二、2008年以来未生产的，不用填写“已生产的批号”和“2008年以来的委托生产情况”；自行组织生产的，不用填写“2008年以来的委托生产情况”。
三、已投入生产的产品，请详实填写自行生产的产品批号和委托生产的产品批号。
四、分别委托多家企业生产的，请逐一填写所有受委托企业信息及生产的批号；拟委托生产的，请填写受委托企业信息。
五、内容填写不下的，可自行复印调查表。保健食品批准证书持有者为单位的，要在每一页表相应位置加盖单位公章；持有者为个人的，要在每一页表相应位置签字。
